Ο Μιχάλης Μήγγος, πρόεδρος για περισσότερα από 20 χρόνια του Συλλόγου, του οποίου ήταν ιδρυτικό μέλος, υπήρξε από τους πρωτεργάτες του αναπηρικού κινήματος στη Δυτική Μακεδονία αλλά και από τα κορυφαία στελέχη του κινήματός μας στην Ελλάδα. Οι αγώνες του δεν θα ξεχαστούν, το αποτύπωμα από το πέρασμά του θα μείνει ανεξίτηλο στις καρδιές όλων μας. 

Ο Μιχάλης Μήγγος συνέδεσε το όνομά του με τους αγώνες για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Υπήρξε ένας αγωνιστής με ήθος και κοινωνική ευαισθησία, αφιερώνοντας τη ζωή του στον αγώνα για ισότιμη συμμετοχή και αξιοπρέπεια.

Ο Μιχάλης Μήγγος ξεχώρισε για τον δυναμικό και μαχητικό του χαρακτήρα, για την ευθύτητα του λόγου του και για τη συνέπεια ανάμεσα σε όσα πίστευε και έπραττε. Δεν συμβιβάστηκε ποτέ με καμιάς μορφής αδικία, με κανενός είδους αποκλεισμό, πάλεψε ενάντια σε όλες τις διακρίσεις, στάθηκε όρθιος απέναντι στις δυσκολίες της ζωής, μετατρέποντας την προσωπική του διαδρομή σε συλλογικό αγώνα και δύναμη ελπίδας για τους γύρω του.

Το πλούσιο κοινωνικό του έργο, η ανιδιοτελής προσφορά του και η ακούραστη δράση του για το κοινό καλό αποτελούν φάρο έμπνευσης για όλο το αναπηρικό κίνημα της χώρας.

Μήνυμα Ιωάννη Βαρδακαστάνη: «Ο Μιχάλης Μήγγος υπήρξε ένας αυθεντικός εκπρόσωπος του αναπηρικού κινήματος, ένας μεγάλος λαϊκός αγωνιστής για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους. Η στάση του ήταν πάντα ευθυτενής και ασυμβίβαστη, η ματιά του πάντα καθαρή, υπερασπιζόμενος πάντα με πάθος και με αλληλεγγύη δίπλα σε όλα τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και στις οικογένειές τους. Αποχαιρετώ τον μαχητή, αποχαιρετώ ένα φίλο. Η απώλειά του είναι απώλεια για το αναπηρικό κίνημα σε όλη τη χώρα, που πια είναι πολύ φτωχότερο».

Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει τα ειλικρινή συλλυπητήριά της στην οικογένεια και στους οικείους του Μιχάλη, στο αναπηρικό κίνημα της ιδιαίτερης πατρίδας του.

Η κηδεία θα πραγματοποιηθεί στον τόπο καταγωγής του, την κοινότητα Ερμακιά του Δήμου Εορδαίας, την Τρίτη 27 Ιανουαρίου στις 2 μ.μ. Νωρίτερα στις 11 π.μ. η σωρός θα βρίσκεται στον Ιερό Ναό Αγίων Νεομαρτύρων Πτολεμαΐδας όπου στις 12 π.μ. θα διεξαχθεί η ακολουθία,

Ανακοίνωση θανάτου του Προέδρου του Συλλόγου Α.μεΑ. Περιφερειακής Ενότητας Κοζάνης Περιφέρεια Δυτικής Μακεδονίας  Μιχαήλ Μήγγου

Με βαθιά θλίψη και οδύνη, το Διοικητικό Συμβούλιο του Συλλόγου Α.μεΑ. Περιφερειακής Ενότητας Κοζάνης, Περιφέρειας Δυτικής Μακεδονίας, ανακοινώνει τον θάνατο του Προέδρου μας,
Μιχαήλ Μήγγου του Αρχέλαου, ο οποίος έφυγε από τη ζωή στις 25 Ιανουαρίου 2026.

Ο Μιχαήλ Μήγγος υπηρέτησε τον Σύλλογό μας για περισσότερα από είκοσι (20) χρόνια από τη θέση του Προέδρου, όπου υπήρξε και ιδρυτικό μέλος, με αφοσίωση, ήθος και ανιδιοτελή προσφορά. Ήταν ενεργό και φιλότιμο μέλος, πάντα παρών στις ανάγκες των συμπολιτών μας με αναπηρία, προσφέροντας απλόχερα βοήθεια και στήριξη σε όποιον είχε ανάγκη.

Με το έργο, τη στάση ζωής και τον αγώνα του, άφησε ανεξίτηλο αποτύπωμα στον Σύλλογό μας αλλά και ευρύτερα στο αναπηρικό κίνημα, καθώς υπήρξε και πρωταρχικό μέλος της Εθνικής Ομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία και πρόεδρος της Περιφερειακής Ομοσπονδίας Α.μεΑ. Δυτικής Μακεδονίας, συμβάλλοντας ουσιαστικά στη διεκδίκηση δικαιωμάτων και στην προάσπιση της αξιοπρέπειας των Α.μεΑ.

Η απώλειά του είναι δυσαναπλήρωτη για όλους μας. Η μνήμη του, το έργο του και το παράδειγμά του θα συνεχίσουν να μας καθοδηγούν.

Εκφράζουμε τα ειλικρινή μας συλλυπητήρια στην οικογένεια και στους οικείους του.

The post ΕΣΑμεΑ : Με βαριά καρδιά και συγκίνηση αποχαιρετούμε τον Μιχάλη Μήγγο appeared first on Νέα Φλώρινα.

Στην επιστολή αναφέρονται τα προβλήματα που έχουν προκύψει αναφορικά με το help desk, που έχει τεράστιες δυσκολίες ανταπόκρισης και δεν έχει πρόβλεψη για άμεση εξυπηρέτηση για τους κωφούς και βαρήκοους, για τα μεγάλα προβλήματα με τα ΕΛΤΑ και την παράδοση της κάρτας αναπηρίας στους δικαιούχους, καθώς και για τη χρήση της κάρτας αναπηρίας σε διαφορετικά Μέσα Μαζικής Μεταφοράς (ΜΜΜ), που «σκοντάφτει» ανά Μέσο και ανά περιοχή.

Αναλυτικά οι επισημάνσεις και τα προβλήματα στην επιστολή που επισυνάπτεται.

Η ΕΣΑμεΑ τονίζει ότι η κάρτα αναπηρίας αποτέλεσε αντικείμενο διεκδίκησης του αναπηρικού κινήματος, της Ε.Σ.Α.μεΑ. και των οργανώσεών της σχεδόν 3 δεκαετίες.

Παρ΄ ότι ο σχεδιασμός της κάρτας αναπηρίας ανατέθηκε στο ΙΝ-ΕΣΑμεΑ που αποτελεί τον επίσημο μελετητικό, εκπαιδευτικό και ερευνητικό φορέα του αναπηρικού κινήματος της χώρας, η ΕΣΑμεΑ -που εκπροσωπεί όλα τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και τα μέλη των οικογενειών τους στην Ελλάδα ως η αντιπροσωπευτική οργάνωσή τους-  ΔΕΝ πήρε μέρος στην υλοποίηση της εφαρμογής της, κάτι που θα απέτρεπε πολλά από τα σημερινά προβλήματα που παρατηρούνται.

The post Ε.Σ.Α.μεΑ.: Προβλήματα με την Κάρτα Αναπηρίας ζητούν άμεσες ενέργειες και λύσεις! appeared first on Νέα Φλώρινα.

Η 3^η Δεκέμβρη είναι ημέρα δεσμεύσεων.

Η 3^η Δεκέμβρη δεν είναι γιορτή.

Η 3^η Δεκέμβρη έχει στόχο την προώθηση της κατανόησης σε θέματα αναπηρίας, χρόνιας, σπάνιας πάθησης και την κινητοποίηση για την υποστήριξη της αξιοπρέπειας, των δικαιωμάτων και της ευημερίας των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους.

Την 3^η Δεκέμβρη δεν γιορτάζουμε. Υπενθυμίζουμε ότι η ποικιλομορφία συνιστά αξία από μόνη της και ότι ο έμπρακτος σεβασμός της είναι υποχρέωση όλων. Η αναπηρία αποτελεί αναπόσπαστο μέρος αυτής της ποικιλομορφίας και αξιώνει -χωρίς εκπτώσεις – ισότιμη αντιμετώπιση και δικαιώματα.

Εμείς, το αναπηρικό κίνημα της Ελλάδας, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, οι οικογένειές μας, οι οργανώσεις και τα σωματεία μας σε όλη τη χώρα,

Αγωνιζόμαστε ενάντια στην αβεβαιότητα, στη φτώχεια, στην ακρίβεια, την ανεργία, τη διάλυση του εθνικού συστήματος υγείας, στην κλιματική κρίση, στον πόλεμο. Για να μην οδηγηθούμε στο κοινωνικό περιθώριο, για μια ζωή με αξιοπρέπεια.

Είμαστε αποφασισμένοι η θεμελιώδης αρχή του παγκόσμιου αναπηρικού κινήματος «Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς» να μετατραπεί σε «Τίποτα χωρίς εμάς»!

Αγωνιζόμαστε για τους πιο αποκλεισμένους από τους αποκλεισμένους:

• Για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις που διαβιούν  σε ιδρύματα δίχως τη θέλησή τους,  τα οποία συχνά αποτελούν θύματα κακοποίησης και εκμετάλλευσης,
• Για όλα τα κορίτσια και τις γυναίκες με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, όλες τις μητέρες παιδιών με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις που βιώνουν πολλαπλές διακρίσεις,
• Για όλα τα παιδιά με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, τα οποία είναι πιθανότερο να πέσουν θύματα σωματικής και σεξουαλικής βίας και κακοποίησης, αλλά και παραμέλησης,
• Για όλους τους ανέργους με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις,  που κινδυνεύουν περισσότερο από οποιοδήποτε άλλον από τη φτώχεια και τον κοινωνικό αποκλεισμό λόγω του δυσβάστακτου πρόσθετου κόστους που απαιτείται για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την  αναπηρία,
• Για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις που ζουν σε ορεινές, νησιωτικές και απομακρυσμένες περιοχές, τα οποία αντιμετωπίζουν περιορισμένη πρόσβαση σε υπηρεσίες υγείας, εκπαίδευσης, δημόσια μέσα μεταφοράς και υποστήριξης, εντείνοντας τον κοινωνικό αποκλεισμό τους,
• Για κάθε μετανάστη και πρόσφυγα φτώχειας, πολέμου, κλίματος, και για κάθε θύμα ρητορικής μίσους και ρατσιστικής βίας ανεξαρτήτως εθνικότητας.

Εμείς, τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και οι οικογένειές μας:

• Διεκδικούμε την πλήρη εφαρμογή του άρθρου 21 του Συντάγματος της χώρας που τονίζει ότι «τα άτομα με αναπηρία έχουν δικαίωμα να απολαμβάνουν μέτρων που εξασφαλίζουν την αυτονομία, την επαγγελματική ένταξη και τη συμμετοχή τους στην κοινωνική, οικονομική και πολιτική ζωή της Χώρας»,
• Διεκδικούμε την υλοποίηση της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες που αγωνιστήκαμε να θεσπιστεί και να γίνει νόμος του κράτους για την προστασία μας,

• Διεκδικούμε την πλήρη εφαρμογή της εθνικής και ευρωπαϊκής νομοθεσίας που προστατεύει και προάγει τα δικαιώματα και τις ελευθερίες μας και τη ριζική αναμόρφωση της υφιστάμενης εθνικής νομοθεσίας όπου αντιτίθεται στις απαιτήσεις της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες,
• Διεκδικούμε την αξιοποίηση της Πολιτικής Συνοχής με στόχο την προώθηση της ανεξάρτητης διαβίωσης και της κοινωνικής συμπερίληψης, τη βελτίωση της προσβασιμότητας του φυσικού, δομημένου και ψηφιακού περιβάλλοντος, των μεταφορών και επικοινωνιών καθώς και της πρόσβασης σε εξατομικευμένες υπηρεσίες και υπηρεσίες που απευθύνονται στον γενικό πληθυσμό, και τη σύγκλιση με την Ευρωπαϊκή Ένωση των 27,
• Διεκδικούμε την υλοποίηση όσων προβλέπει η Εθνική Στρατηγική για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία 2024-2030 και την ετήσια παρακολούθηση της εφαρμογής της.

Την φετινή 3^η Δεκέμβρη, εθνική και παγκόσμια ημέρα ατόμων με αναπηρία, η Ε.Σ.Α.μεΑ. παρουσιάζει τα συμπεράσματα του 1^ου Τακτικού Βαρόμετρου Δικαιωμάτων των Ατόμων με Αναπηρία, Χρόνιες ή/και Σπάνιες Παθήσεις, του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ., τα οποία καταδεικνύουν ότι το ελληνικό κράτος έχει αποτύχει να ανταποκριθεί όχι απλά στα ουσιώδη, δηλαδή στη διασφάλιση ενός αξιοπρεπούς επιπέδου διαβίωσης για όλους, αλλά ακόμη και στα στοιχειώδη!

Τα στοιχεία είναι αποκαλυπτικά μιας συνθήκης ακραίας αποστέρησης και περιθωριοποίησης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις. Βασικά ευρήματα:

• Σοβαρός εργασιακός αποκλεισμός των ατόμων με αναπηρία και ιδιαίτερα των νέων με αναπηρία
• Εξάρτηση της μεγάλης πλειονότητας των ατόμων με ανάγκες υποστήριξης στις  καθημερινές δραστηριότητες από το συγγενικό και κοινωνικό  τους περιβάλλον,
• Ιδιαίτερα μειοψηφική πρόσβαση σε εξειδικευμένες τεχνολογίες και βοηθήματα κινητικότητας απαραίτητα για την αυτονομία ορισμένων κατηγοριών αναπηρίας, και ιδιαίτερα,
• Το υπέρογκο, εντελώς αβάσταχτο για τα διαθέσιμα εισοδήματα,  πρόσθετο κόστος διαβίωσης που επωμίζονται τα άτομα προκειμένου να ανταπεξέλθουν στις ανάγκες της αναπηρίας, της χρόνιας ή/και σπάνιας πάθησής τους.

Τα σοβαρά ζητήματα στα οποία ρίχνει φως το Βαρόμετρο του Παρατηρητηρίου, δεν αποτελούν απλώς απόρροια της ανεπάρκειας των πόρων, ούτε μόνο αποτέλεσμα ελλειμάτων τεχνογνωσίας.  Αποδεικνύουν ότι η Πολιτεία δεν έχει σταθεί στο ύψος των περιστάσεων και για αυτό το λόγο το αναπηρικό κίνημα διεκδικεί ΡΗΞΕΙΣ, διεκδικεί ΑΝΑΤΡΟΠΕΣ, διεκδικεί ΘΕΣΜΙΚΕΣ ΤΟΜΕΣ!

Τη φετινή 3^η Δεκέμβρη ΔΙΕΚΔΙΚΟΥΜΕ:

Την ενίσχυση του εισοδήματoς για διαβίωση με αξιοπρέπεια

Με αύξηση αναπηρικών επιδομάτων και συντάξεων, κατάργηση της διακοπής του επιδόματος αναπηρίας όταν το άτομο με αναπηρία καταφέρει να εργαστεί, κατάργηση της διακοπής των επιδομάτων αναπηρίας των ανασφάλιστων ή έμμεσα ασφαλισμένων ατόμων με αναπηρία όταν τους χορηγηθεί σύνταξη των θανόντων γονέων τους, καθώς και σε άτομα με αναπηρία που ζουν σε οικοτροφεία και ιδρύματα, προστασία από πλειστηριασμό της πρώτης κατοικίας που ανήκει σε άτομα με αναπηρία  ή στα πρόσωπα που έχουν στην οικογένειά τους άτομα με βαριές αναπηρίες, συμπερίληψη σε κάθε Πρόγραμμα της Στρατηγικής Κοινωνικής Στέγασης, απαλλαγή των ατόμων με αναπηρία από τα τεκμήρια του εισοδήματος, απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ, μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες, μηδενικό ΦΠΑ για τα απαραίτητα βοηθήματα-εργαλεία διαβίωσης, ουσιαστική αναπροσαρμογή της αποζημίωσης θαλασσαιμικών, νεφροπαθών, προς και από τις μονάδες αιμοκάθαρσης και τις μονάδες μετάγγισης αίματος, γενναία επιδότηση ενοικίου, επαναφορά στον Κρατικό Προϋπολογισμό του κωδικού του προγράμματος διερμηνείας στην Ελληνική Νοηματική Γλώσσα, που υλοποιεί η Ομοσπονδία Κωφών Ελλάδος

Περισσότερο αλληλέγγυα κοινωνική ασφάλιση

Αναμόρφωση του τρόπου υπολογισμού της εθνικής σύνταξης, ώστε να μην εξαρτάται από το ποσοστό αναπηρίας, κατάργηση της προσωπικής διαφοράς, επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων συνταξιοδότησης γονέων/συζύγων/αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, αποκατάσταση αδικιών που έχουν υποστεί οι συνταξιούχοι του δημόσιου και του ιδιωτικού τομέα με κατάργηση των μνημονιακών νόμων και απόδοση σε αυτούς της 13^ης και 14^ης σύνταξης, απαλοιφή του όρου «ανίκανος για κάθε βιοποριστικό επάγγελμα» από τις γνωματεύσεις των υγειονομικών επιτροπών των ΚΕΠΑ, ΑΣΥΕ, ΑΝΥΕ κ.ο.κ., επαναφορά του ΕΚΑΣ, απονομή τιμητικής σύνταξης σε κάθε μητέρα παιδιού με αναπηρία.

Αύξηση της συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις στο εργατικό δυναμικό της χώρας

Μέσω της άρσης των υφιστάμενων εμποδίων και της εφαρμογής θετικών μέτρων δράσης, με τη θέσπιση και εφαρμογή ενός Εθνικού Προγράμματος «Εγγύηση για την απασχόληση και τις δεξιότητες των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις»

Ανεξάρτητη διαβίωση και συμπερίληψη στην κοινότητα

Καθολική εφαρμογή του προγράμματος του Προσωπικού Βοηθού και αδιάκοπη παροχή της υπηρεσίας μέσω έγκαιρης και σαφούς χρηματοδότησης, θεσμοθέτηση των Κέντρων Ανεξάρτητης Διαβίωσης υπό την ευθύνη των ίδιων των ατόμων με αναπηρία, διασφάλιση της βιωσιμότητας των υφιστάμενων ΚΔΗΦ και ΣΥΔ και περαιτέρω ανάπτυξή τους για την κάλυψη των αναγκών σε πανελλαδικό επίπεδο, επέκταση της εφαρμογής της Κάρτας Αναπηρίας, ενσωμάτωση στην ελληνική νομοθεσία  της Οδηγίας για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας και το Ευρωπαϊκό Δελτίο Στάθμευσης για τα άτομα με αναπηρία σε περισσότερα προϊόντα και υπηρεσίες

Τη δημιουργία ενός ποιοτικού συστήματος δημόσιας Υγείας και αποκατάστασης

Διασφάλιση της καθολικής προσβασιμότητας όλων των δημόσιων και ιδιωτικών δομών υγείας και στελέχωσή τους με επαρκές εξειδικευμένο ιατρονοσηλευτικό προσωπικό, θέσπιση και εφαρμογή Εθνικής Στρατηγικής Αποκατάστασης, άμεση επίλυση των προβλημάτων της κατ’ οίκον διανομής Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (Φ.Υ.Κ.) με δημιουργία περισσοτέρων Φαρμακείων ΕΟΠΥΥ σε όλη τη χώρα και ουσιαστική στελέχωσή τους, αναβάθμιση και στελέχωση των μεταμοσχευτικών κέντρων, διασφάλιση της επάρκειας αίματος

Την εφαρμογή της Συμπεριληπτικής Εκπαίδευσης στην πράξη

Τολμηρή, βαθιά θεσμική μεταρρύθμιση στην εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις σε όλες τις βαθμίδες της Εκπαίδευσης

Την εφαρμογή της Καθολικής Προσβασιμότητας

Ολοκλήρωση της πολιτικής για την εφαρμογή της ενιαίας κάρτας  για την ελεύθερη διέλευση των οχημάτων των ατόμων με αναπηρία από τους σταθμούς διοδίων, διασφάλιση προσβασιμότητας υπεραστικών συγκοινωνιών, πλοίων και ΤΑΧΙ και βελτίωση της προσβασιμότητας όλου του μεταφορικού δικτύου.

Ειδικά μέτρα προστασίας και υποστήριξης, καθώς και συμπερίληψη της περιβαλλοντικής διάστασης στις πολιτικές κοινωνικής προστασίας για την αναγνώριση και αντιμετώπιση της κλιματικής κρίσης και των ακραίων καιρικών φαινομένων, που επιβαρύνουν δυσανάλογα τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις.

Τίποτα χωρίς εμάς!

The post Διακήρυξη της Ε.Σ.Α.μεΑ. για την 3η Δεκέμβρη 2025: Διεκδικούμε ρήξεις, ανατροπές, θεσμικές τομές για τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους appeared first on Νέα Φλώρινα.

Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία

Εμείς, το αναπηρικό κίνημα της Ελλάδας, τα άτομα με αναπηρία, τα άτομα με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, οι οικογένειές μας, οι οργανώσεις και τα σωματεία μας σε όλη τη χώρα,

Αγωνιζόμαστε για να ανατρέψουμε τις δυσμενείς καταστάσεις που βιώνουμε σε αυτή την εποχή της αβεβαιότητας και των πολυ-κρίσεων, μετά την πολυετή οικονομική κρίση, μετά την πανδημία, εν μέσω της ενεργειακής κρίσης και της ακρίβειας, της κλιματικής κρίσης, των έντονων γεωπολιτικών εξελίξεων, των πολέμων δίπλα μας.

Συνεχίζουμε να αγωνιζόμαστε για να μην οδηγηθούμε στο κοινωνικό περιθώριο και για μια ζωή με αξιοπρέπεια. Είμαστε αποφασισμένοι η θεμελιώδης αρχή του παγκόσμιου αναπηρικού κινήματος «Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς» να μετατραπεί σε «Τίποτα χωρίς εμάς»!

Είμαστε αλληλέγγυοι:

• με όλα τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις που διαβιούν  σε ιδρύματα δίχως τη θέλησή τους,  τα οποία συχνά αποτελούν θύματα κακοποίησης και εκμετάλλευσης,
• με όλα τα κορίτσια και τις γυναίκες με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, με όλες τις μητέρες παιδιών με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις
• με  όλα τα παιδιά με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, τα οποία είναι πιθανότερο να πέσουν θύματα σωματικής και σεξουαλικής βίας και κακοποίησης, αλλά και παραμέλησης, σε σχέση με τα παιδιά χωρίς αναπηρία,
• με όλους τους ανέργους με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις,  που κινδυνεύουν περισσότερο από οποιοδήποτε άλλον από τη φτώχεια και των κοινωνικό αποκλεισμό λόγω του δυσβάστακτου πρόσθετου κόστος που απαιτείται για την κάλυψη των αναγκών που πηγάζουν από την  αναπηρία,
• με κάθε μετανάστη και πρόσφυγα φτώχειας, πολέμου, κλίματος, και με κάθε θύμα ρητορικής μίσους και ρατσιστικής βίας οποιασδήποτε εθνικότητας.

Εμείς, τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και οι οικογένειές μας:

• Διεκδικούμε την υλοποίηση της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία που αγωνιστήκαμε να θεσπιστεί και να γίνει νόμος του κράτους για την προστασία μας,

• Διεκδικούμε την πλήρη εφαρμογή του άρθρου 21 του Συντάγματος της χώρας που τονίζει ότι «τα άτομα με αναπηρία έχουν δικαίωμα να απολαμβάνουν μέτρων που εξασφαλίζουν την αυτονομία, την επαγγελματική ένταξη και τη συμμετοχή τους στην κοινωνική, οικονομική και πολιτική ζωή της Χώρας»,
• Διεκδικούμε την πλήρη εφαρμογή της εθνικής και ευρωπαϊκής νομοθεσίας που προστατεύει και προάγει τα δικαιώματα και τις ελευθερίες μας και τη ριζική αναμόρφωση της υφιστάμενης εθνικής νομοθεσίας που αντιτίθεται στις απαιτήσεις της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες,
• Διεκδικούμε την αξιοποίηση της Πολιτικής Συνοχής με στόχο την άμβλυνση των ανισοτήτων που βιώνουμε, ιδίως όσων ζούμε στην περιφέρεια,  και τη σύγκλιση με την Ευρωπαϊκή Ένωση των 27,
• Διεκδικούμε την υλοποίηση όσων προβλέπει η Εθνική Στρατηγική για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία 2024-2030  και την ετήσια παρακολούθηση της εφαρμογής της.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. αφιερώνει τη φετινή 3^η Δεκέμβρη, εθνική και παγκόσμια ημέρα ατόμων με αναπηρία στην ΥΓΕΙΑ και ρίχνει φως στα τεράστια προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και τα μέλη των οικογενειών τους, σε όλο το φάσμα των υπηρεσιών υγείας.

Με την αποδυνάμωση του Εθνικού Συστήματος Υγείας, οι ζωές των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις βρίσκονται σε κίνδυνο. Οι πολίτες με αναπηρία στην Ελλάδα βρίσκονται μακράν στη χειρότερη θέση από το σύνολο των χωρών της Ευρώπης των 27, ως προς την πρόσβασή τους σε υπηρεσίες υγείας, με το 1/3 των ατόμων με μέτρια ή σοβαρή αναπηρία να αντιμετωπίζει αδυναμία ικανοποίησης των αναγκών υγείας του, με το 32,6% των ατόμων ηλικίας 16 ετών, με μέτρια ή σοβαρή αναπηρία, να έχουν ανεκπλήρωτες ανάγκες για ιατρική εξέταση τους προηγούμενους 12 μήνες (το υψηλότερο ποσοστό στην Ευρώπη των 27, υπερτριπλάσιο του ευρωπαϊκού μέσου όρου),  σύμφωνα με τα τελευταία δεδομένα της Eurostat. Παράλληλα η Ελλάδα είναι ένα από τα δεκατρία κράτη μέλη της ΕΕ που έχουν δει αύξηση του κινδύνου φτώχειας και κοινωνικού αποκλεισμού των ατόμων με αναπηρία, σύμφωνα με τη νέα βάση δεδομένων της Eurostat για την αναπηρία που επιτρέπει να συγκρίνουμε τα ποσοστά φτώχειας από το 2023 και το 2018.

Τη φετινή 3^η Δεκέμβρη ΔΙΕΚΔΙΚΟΥΜΕ:

Α. Την επέκταση της αρχής της ίσης μεταχείρισης σε όλους τους τομείς ζωής

•Έκδοση του εκκρεμούντος Π.Δ. (άρθρο 24 του ν.4443/2016 και άρθρο 74 του ν.4488/2017) για την επέκταση της αρχής της ίσης μεταχείρισης λόγω αναπηρίας, χρόνιας ή/και σπάνιας πάθησης και πέραν των τομέων της εργασίας και της απασχόλησης

Β. Την αύξηση της συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις στο εργατικό δυναμικό της χώρας

• θέσπιση και εφαρμογή ενός Εθνικού Προγράμματος «Εγγύηση για την απασχόληση και τις δεξιότητες των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις», το οποίο να περιλαμβάνει ποσοτικούς στόχους, μετρήσιμους δείκτες, μηχανισμό παρακολούθησης, χρονοδιάγραμμα υλοποίησης και εξασφαλισμένη χρηματοδότηση από εθνικούς και ευρωπαϊκούς πόρους
• Κατάργηση της άδικης διακοπής των επιδομάτων αναπηρίας όταν τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις εργάζονται

Γ. Περισσότερο αλληλέγγυα κοινωνική ασφάλιση

• Ολοκλήρωση της ενιαιοποίησης των κανόνων συνταξιοδότησης στον ΕΦΚΑ,
• Επαναφορά και συμπλήρωση των διατάξεων για ευνοϊκών ρυθμίσεων για τη συνταξιοδότηση των γονέων/ συζύγων/ αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, που καταργήθηκαν με το 3^ο μνημόνιο
• Αποσύνδεση των προνοιακών επιδομάτων από τις συντάξεις
• Θεσμοθέτηση τιμητικής σύνταξης στη μητέρα παιδιού με βαριά αναπηρία (όπως τέκνο με βαριά νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, πολλαπλές βαριές αναπηρίες, βαριά κινητική αναπηρία, χρόνιες ψυχικές διαταραχές κλπ.)

Δ. Την εφαρμογή της Συμπεριληπτικής Εκπαίδευσης στην πράξη

• Τολμηρή, βαθιά θεσμική μεταρρύθμιση στην εκπαίδευση των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις σε όλες τις βαθμίδες της Εκπαίδευσης, με στόχο τη δημιουργία ενός Σχολείου και Πανεπιστημίου για Όλους, δίχως διακρίσεις και αποκλεισμούς

Ε.  Την ενίσχυση του εισοδήματος και του βιοτικού επιπέδου μας

• Αύξηση των επιδομάτων των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις
• Προστασία από πλειστηριασμό της πρώτης κατοικίας που ανήκει σε άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, ή στα πρόσωπα που έχουν στην οικογένειά τους άτομα με βαριές αναπηρίες, εφόσον αυτή ιδιοκατοικείται, καθώς και τη μη πώληση στεγαστικού ή καταναλωτικού δανείου που ανήκει σε άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις σε funds
• Κατάργηση της προσωπικής διαφοράς, κατάργηση της κλιμακωτής χορήγησης σύνταξης στους συνταξιούχους με αναπηρία
• Αύξηση του ακατάσχετου ποσού σε λογαριασμό μισθού ή σύνταξης ατόμων με αναπηρία  στο ύψος των 5.000 ευρώ, λόγω αυξημένων αναγκών εξ αιτίας της αναπηρίας τους
• Επαναφορά στον Κρατικό Προϋπολογισμό, του κωδικού του προγράμματος διερμηνείας στην Ελληνική Νοηματική Γλώσσα, που υλοποιεί η Ομοσπονδία Κωφών Ελλάδος βάσει των ΦΕΚ 1708/2006 και 1808/2006
• Απαλλαγή των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις από τα τεκμήρια του εισοδήματος.
• Απαλλαγή από τον ΕΝΦΙΑ για την πρώτη κατοικία όλων των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις με ποσοστό αναπηρίας 50% ανεξαρτήτως κατηγορίας αναπηρίας, καθώς και των οικογενειών που βαρύνονται φορολογικά με άτομα με βαριά αναπηρία, χωρίς εισοδηματικά κριτήρια
• Μείωση του ΦΠΑ στο χαμηλότερο συντελεστή που επιτρέπει η νομοθεσία για τα απαραίτητα βοηθήματα-εργαλεία διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία όρασης, με βαριά κινητική αναπηρία και άλλες αναπηρίες
• Επαναφορά του άρθρου 18 του ν. 4172/2013 που προέβλεπε μείωση φόρου από ιατρικές δαπάνες, για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, καθώς και διεύρυνση αυτού
• Αύξηση της έκπτωσης από τον επιβαλλόμενο φόρο εισοδήματος των ατόμων με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω, στα 600 ευρώ, το οποίο για χρονικό διάστημα πέραν της δεκαετίας πλέον βρίσκεται καθηλωμένο στα 200 ευρώ
• Αύξηση του κριτηρίου αξίας ιδιόκτητης ιδιοκατοίκητης οικίας των 150.000 ευρώ για ένταξη στο κοινωνικό τιμολόγιο ενέργειας, λόγω της ανόδου των αντικειμενικών αξιών

 ΣΤ. Τη δημιουργία ενός ποιοτικού συστήματος δημόσιας Υγείας και αποκατάστασης

• Θεσμοθέτηση της συμμετοχής εκπροσώπων της Ε.Σ.Α.μεΑ. σε όλους τους Φορείς Σχεδιασμού, Εφαρμογής και Αξιολόγησης πολιτικών για την υγεία. Επαναφορά εκπροσώπου της Ε.Σ.Α.μεΑ. στο Δ.Σ. του Ε.Ο.Π.Υ.Υ.
• Διασφάλιση της καθολικής προσβασιμότητας όλων των δομών υγείας (πρωτοβάθμιας, δευτεροβάθμιας και τριτοβάθμιας περίθαλψης) σε όλα τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και στα άτομα με μειωμένη κινητικότητα
• Θέσπιση και εφαρμογή Εθνικής Στρατηγικής Αποκατάστασης
• Ενίσχυση του δημόσιου συστήματος υγείας σε επίπεδο υποδομών και εξειδικευμένου προσωπικού νοσοκομειακής φροντίδας, προκειμένου να μπορεί να διαχειριστεί με επάρκεια τη φροντίδα των ατόμων με αναπηρία, όπως αυτισμό, νοητική αναπηρία, βαριές κινητικές και πολλαπλές αναπηρίες όταν χρειάζονται περίθαλψη και αποκατάσταση
• Ισότιμη πρόσβαση των ανασφάλιστων ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις στις δομές υγείας,  στην ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και στην απόκτηση του αναγκαίου ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού.
• Στελέχωση με εξειδικευμένο ιατρονοσηλευτικό προσωπικό των ειδικών κλινικών – μονάδων για τους πάσχοντες με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις που λειτουργούν ήδη σε δομές του ΕΣΥ και δημιουργία νέων κλινικών – μονάδων όπου υπάρχει ανάγκη.
• Σύσταση ομάδων με εξειδικευμένους επαγγελματίες υγείας διαφόρων ειδικοτήτων στις δομές του ΕΣΥ, για την αντιμετώπιση της πολύ – νοσηρότητας που παρουσιάζουν τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις

 Ζ. Ανεξάρτητη διαβίωση και συμπερίληψη στην κοινότητα

• Θέσπιση Εθνικής Στρατηγικής συμπερίληψης και διαβίωσης των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις στην κοινότητα, με σαφές χρονοδιάγραμμα υλοποίησης, σε αντίθεση με το μέχρι σήμερα αποτυχημένο μοντέλο αποϊδρυματοποίησης που εφαρμόζεται
• Αξιολόγηση της πιλοτικής εφαρμογής της υπηρεσίας του Προσωπικού Βοηθού, τροποποίηση του υφιστάμενου θεσμικού πλαισίου και άμεσος σχεδιασμός της καθολικής εφαρμογής της σε πανελλαδικό επίπεδο
• Επέκταση της εφαρμογής της Κάρτας Αναπηρίας και διασύνδεσή της με τις πάσης φύσεως παροχές που δικαιούνται τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, άμεση ψηφιοποίηση όλων των πιστοποιήσεων που έχουν εκδοθεί από Επιτροπές πλην ΚΕΠΑ, ενσωμάτωση της Ευρωπαϊκής Οδηγίας για την Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας και του Ευρωπαϊκού Δελτίου Στάθμευσης για τα άτομα με αναπηρία στην ελληνική νομοθεσία
• Δημιουργία δομών κοινωνικής φροντίδας

• Συμπερίληψη της αναπηρίας, χρόνιας ή/και σπάνιας πάθησης σε κάθε Πρόγραμμα της Στρατηγικής Κοινωνικής Στέγασης με διακριτό τρόπο, όπως ισχύει για τους πολύτεκνους και τους τρίτεκνους, με πρόσθετη προσαύξηση 20%    

Η. Την εφαρμογή της Καθολικής Προσβασιμότητας

• Νόμο – πλαίσιο για την καθολική προσβασιμότητα

• Ολοκλήρωση της πολιτικής για την εφαρμογή της ενιαίας κάρτας  για την ελεύθερη διέλευση των οχημάτων των ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις από τους σταθμούς διοδίων όλων των αυτοκινητόδρομων της χώρας, καθώς και της κάρτας στάθμευσης
• Διασφάλιση προσβασιμότητας υπεραστικών συγκοινωνιών και ΤΑΧΙ και βελτίωση της προσβασιμότητας όλου του μεταφορικού δικτύου
• Κατάρτιση, σε συνεργασία με την Ε.Σ.Α.μεΑ., των στελεχών του μεταφορικού τομέα σε θέματα συναλλαγής και εξυπηρέτησης ατόμων με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις

Τίποτα χωρίς εμάς!

The post Ε.Σ.Α.μεΑ.: Διεκδικούμε δημόσιες πολιτικές για τα άτομα με αναπηρία, με χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους appeared first on Νέα Φλώρινα.

Τόπος συνάντησης η διασταύρωση του ΚΕΦΙΑΠ, στις 10:00 το πρωί και οι διοργανωτές θα κινηθούν με πορεία μέχρι την κεντρική πλατεία του Αμυνταίου, όπου θα ακολουθήσουν ομιλίες και συζήτηση.

Το ΚΕΦΙΑΠ Αμυνταίου υπολειτουργεί και εξαιτίας μεγάλου προβλήματος υποστελέχωσης, κάτι που έχει άμεσο αντίκτυπο στη ζωή όλων των ατόμων με αναπηρία, αλλά και όλων των πολιτών που μπορεί οποιαδήποτε στιγμή να χρειαστούν τις υπηρεσίες του, στη Βόρεια Ελλάδα και όχι μόνο.

Ο Νομαρχιακός Σύλλογος Ατόμων με Αναπηρία Ν. Φλώρινας διεκδικεί:

• Άμεσες προσλήψεις ιατρικού, παραϊατρικού και διοικητικού προσωπικού
• Πλήρη διοικητική αυτονομία του ΚΕΦΙΑ ως μονάδα Αποκατάστασης Εθνικής Εμβέλειας.
• Κτηριακή αναβάθμιση

Στα πάγια αιτήματα της ΕΣΑμεΑ είναι η Ε.Σ.ΑμεΑ είναι ένα Εθνικό Πρόγραμμα αναβάθμισης του τομέα της Αποκατάστασης και η ίδρυση ενός Δικτύου Δημόσιων Μονάδων Αποκατάστασης για την κάλυψη των αναγκών όλης τη χώρας. Η έλλειψη των μέτρων και των πολιτικών στον τομέα της Αποκατάστασης έρχεται σε ευθεία αντίθεση με το άρθρο 26 «Αποκατάσταση και Επαναποκατάσταση» όπως και με το σύνολο των άρθρων της Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία του ΟΗΕ την οποία η χώρα μας μαζί με το Προαιρετικό Πρωτόκολλο αυτής επικύρωσε με τον ν.4074/2012 (Αρ. ΦΕΚ 88 Α’/ 11.04.2012) και ως εκ τούτου οφείλει να εφαρμόσει σε εθνικό επίπεδο.

The post Ε.Σ.Α.μεΑ.: Συγκέντρωση για το ΚΕΦΙΑΠ Αμυνταίου appeared first on Νέα Φλώρινα.

Στη δίωρη συνάντηση εργασίας, που διεξήχθη σε πολύ καλό κλίμα, υπήρξε αμφίδρομη ενημέρωση και γόνιμη συζήτηση για θέματα εκπαίδευσης των ατόμων με αναπηρία – ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες. Συζητήθηκαν επίσης  ζητήματα που αφορούν τη στελέχωση των δομών Ε.Α., το κτηριολογικό, τον εξοπλισμό, την πολιτική προστασία. Και οι δύο πλευρές δεσμεύτηκαν να εξετάσουν και να συνδιαμορφώσουν  τις ενδιαφέρουσες προτάσεις που κατατέθηκαν, κατά τη διάρκεια τακτικών συναντήσεων εργασίας που θα διεξάγονται και στις τέσσερις Π.Ε. της Δυτικής Μακεδονίας. Συμφωνήθηκε η επόμενη συνάντηση εργασίας να γίνει κατά την επίσκεψη της αναπληρώτριας Περιφερειακής Διευθύντριας στη Φλώρινα εντός του Οκτωβρίου.

Η Π.Δ.Ε. Δυτικής Μακεδονίας ευχαριστεί την Π.Ο.ΑμεΑ Δυτικής  Μακεδονίας για την εξαιρετική συνεργασία. Κοινός και σταθερός στόχος και των δύο πλευρών είναι η επιδίωξη και κατάκτηση της συμπερίληψης.

The post Συνάντηση εργασίας για ζητήματα ΑμεΑ appeared first on Νέα Φλώρινα.

Σκοπός της συνεργασίας είναι να επιτευχθεί ένα κοινό όραμα: η ισότιμη πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία, των ατόμων με χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στο φυσικό περιβάλλον σε ίση βάση με όλους τους πολίτες.

Τι περιλαμβάνει η συνεργασία

Το πρωτόκολλο που υπογράφηκε από τον Πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ., Ιωάννη Βαρδακαστάνη και τον Γενικό Διευθυντή του ΑΡΚΤΟΥΡΟΥ, Δρ. Αλέξανδρο Καραμανλίδη, περιγράφει το πλαίσιο συνεργασίας των δύο πλευρών με απώτερο στόχο την ανανέωση και τον εκσυγχρονισμό των δομών του ΑΡΚΤΟΥΡΟΥ, ώστε να προσφέρει ισότιμη πρόσβαση σε όλους τους ανθρώπους σε μια μοναδική εμπειρία: την επίσκεψη στο Διεθνές Περιβαλλοντικό Κέντρο ΑΡΚΤΟΥΡΟΥ, που βρίσκεται σε ένα ιδιαίτερης ομορφιάς και πλούσιο σε βιοποικιλότητα φυσικό χώρο στην ευρύτερη περιοχή Αμυνταίου Φλώρινας. Η επίσκεψη θα περιλαμβάνει ξενάγηση σε σύγχρονα μουσεία, θέαση άγριων ζώων στο φυσικό τους περιβάλλον και περιήγηση σε φυσικά μονοπάτια.

Παράλληλα, το όραμα επεκτείνεται και σε περισσότερες ολιστικές δράσεις και περιλαμβάνει εξελικτικά: 1) τη δημιουργία ψηφιακής προσβασιμότητας στην ιστοσελίδα του ΑΡΚΤΟΥΡΟΥ, 2) την ενσωμάτωση ατόμων με αναπηρία στο ανθρώπινο δυναμικό του ΑΡΚΤΟΥΡΟΥ, 3) τη δημιουργία προγραμμάτων Περιβαλλοντικής Εκπαίδευσης για τα άτομα με αναπηρία, 4) τη συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία στις δράσεις εθελοντισμού του ΑΡΚΤΟΥΡΟΥ, κ.ά.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ., μέσω του Ινστιτούτου της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία & Χρόνιες Παθήσεις (ΙΝ-ΕΣΑμεΑ), θα παρέχει κατάρτιση στο προσωπικό του ΑΡΚΤΟΥΡΟΥ σε σχέση με την εξυπηρέτηση και συνδιαλλαγή με τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους. Τέλος, η συνεργασία περιλαμβάνει και άλλες επιμέρους δράσεις, όπως η συμμετοχή σε προγράμματα, η ανταλλαγή τεχνογνωσίας και η παροχή ενημέρωσης στους επιχειρηματίες του τουριστικού τομέα στην περιοχή του Αμυνταίου, σχετικά με τα οφέλη προσέγγισης της αγοράς των ατόμων με αναπηρία και των λοιπών πληθυσμιακών ομάδων με παρόμοια χαρακτηριστικά.

Ο Πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ κατά την υπογραφή του Πρωτοκόλλου δήλωσε: «Τα άτομα με αναπηρία, τα άτομα με χρόνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους αντιμετωπίζουν καθημερινά εμπόδια στην άσκηση των ανθρώπινων και συνταγματικά κατοχυρωμένων δικαιωμάτων τους, συμπεριλαμβανομένου του δικαιώματος στην πολιτιστική ζωή, την αναψυχή και τον ελεύθερο χρόνο. Η διάχυση της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας καθίσταται απαραίτητη σε όλες τις πολιτικές, δράσεις, μέτρα και προγράμματα. Έτσι, μαζί με τον ΑΡΚΤΟΥΡΟ θέτουμε τις βάσεις με δράσεις και ενέργειες οι οποίες στο επίκεντρό τους έχουν την αποδοχή της ποικιλομορφίας στον άνθρωπο, στη φύση και στα ζώα, στη βάση της αρχής ότι η αναπηρία είναι μέρος της ανθρώπινης ποικιλομορφίας. Καλή και δημιουργική αρχή!»

Ο Γενικός Διευθυντής του ΑΡΚΤΟΥΡΟΥ κατά την υπογραφή του Πρωτοκόλλου, δήλωσε: «Η μοναδική βιοποικιλότητα της Ελλάδας είναι κοινό αγαθό όλων των Ελλήνων. Έτσι, και η προστασία της είναι υπόθεση όλων των ενεργών πολιτών της χώρας μας. Προστασία όμως χωρίς συμμετοχή δεν γίνεται! Για τον λόγο αυτό ο ΑΡΚΤΟΥΡΟΣ ξεκινάει μια καινούργια προσπάθεια, για να εντάξει τους συμπολίτες μας με αναπηρία στον αγώνα για την προστασία της βιοποικιλότητας. Πρώτος σταθμός στην προσπάθεια αυτή είναι να ενώσουμε τις δυνάμεις μας με την Ε.Σ.Α.μεΑ. Ευελπιστούμε ότι η προσπάθεια αυτή θα αγκαλιαστεί από τους συμπολίτες μας, αλλά και από την Ελληνική Πολιτεία με τη θέρμη που της αρμόζει. Καλή αρχή!».

The post Αρκτούρος και Ε.Σ.Α.μεΑ ενώνουν τις δυνάμεις τους για την υποστήριξη της ποικιλομορφίας στη φύση, στα ζώα, στον άνθρωπο appeared first on Νέα Φλώρινα.

• Την εποχή των μνημονίων είδαμε τα επιδόματά μας να μένουν στάσιμα, τις συντάξεις μας να μειώνονται και τις θέσεις εργασίας μας να χάνονται.
• Την εποχή της πανδημίας χιλιάδες συνάνθρωποί μας με αναπηρία στην Ευρώπη και ευτυχώς σε μικρότερο βαθμό στη χώρα μας έγιναν τα πρώτα θύματα.
• Σήμερα, μέσα στην ενεργειακή κρίση, στον πληθωρισμό και στο τεράστιο κύμα αυξήσεων στα βασικά αγαθά, είμαστε οι πρώτοι που θίγεται τόσο βάναυσα το βιοτικό μας επίπεδο, καθώς έχουμε να αντιμετωπίσουμε και το επιπλέον κόστος που προκύπτει από την αναπηρία/ χρόνια πάθησή μας.
• Οι γυναίκες με αναπηρία και χρόνια πάθηση, τα άτομα με αναπηρία που διαβιούν στα ιδρύματα, οι πρόσφυγες με αναπηρία, είναι συντριπτικά περισσότεροι σε αριθμούς θύματα κάθε μορφής κακοποίησης και εκμετάλλευσης.
• Τα παιδιά με αναπηρία ή χρόνια πάθηση στερούνται σε σχέση με τα υπόλοιπα παιδιά το δικαίωμα σε ένα σχολείο που θα τα προστατεύει και θα τα εκπαιδεύει δίχως διακρίσεις και αποκλεισμούς, με ελλείψεις σε δασκάλους, καθηγητές, προσβάσιμα σχολεία και υλικό.
• Η ανεργία στα άτομα με αναπηρία ή χρόνια πάθηση χτυπά κόκκινο και οι πολιτικές για την κατάρτιση και την απασχόλησή τους είναι ισχνές.

Το κίνημα των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις ύψωσε το ανάστημά του ενάντια στην καταπάτηση κεκτημένων δικαιωμάτων τους, είτε λόγω κρίσεων είτε λόγω πανδημίας.  Από την πλευρά τους οι κυβερνήσεις σε μεγάλο βαθμό ξέχασαν τους πολίτες με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις, παρά το γεγονός ότι οι πολίτες αυτοί επηρεάζονται δυσανάλογα, διαμορφώνοντας έτσι μια ζοφερή πραγματικότητα σε βάρος τους.

• Υπερασπιζόμαστε τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία που εμείς αγωνιστήκαμε να θεσπιστεί και να γίνει νόμος του κράτους για την προστασία μας: Σύμφωνα με το άρθρο 28 της Σύμβασης που η χώρα μας μαζί με το Προαιρετικό της Πρωτόκολλο επικύρωσε με τον Ν. 4074/2012, το οποίο αφορά στο ανεκτό βιοτικό επίπεδο και κοινωνική προστασία, «τα Συμβαλλόμενα Κράτη αναγνωρίζουν το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρίες για ένα βιοτικό επίπεδο ανεκτό, για τα ίδια και τις οικογένειές τους, συμπεριλαμβανομένης και της κατάλληλης διατροφής, ένδυσης και κατοικίας, και για συνεχή βελτίωση των συνθηκών διαβίωσης και λαμβάνουν τα κατάλληλα μέτρα για να προστατεύουν και να προάγουν την εξασφάλιση του δικαιώματος αυτού, χωρίς διακρίσεις βάσει της αναπηρίας, 2β. να διασφαλίζουν την πρόσβαση από τα άτομα με αναπηρίες (…) στα προγράμματα κοινωνικής προστασίας και τα προγράμματα μείωσης της φτώχειας».
• Υπερασπιζόμαστε το Σύνταγμα της χώρας μας που στο άρθρο 21 τονίζει ότι «τα άτομα με αναπηρίες έχουν δικαίωμα να απολαμβάνουν μέτρων που εξασφαλίζουν την αυτονομία, την επαγγελματική ένταξη και τη συμμετοχή τους στην κοινωνική, οικονομική και πολιτική ζωή της Χώρας», συνταγματικές επιταγές και απαιτήσεις της εθνικής μας νομοθεσίας.

Διεκδικούμε την προστασία της Ελληνικής Πολιτείας

Αυξήσεις επιδομάτων ατόμων με αναπηρία. Επιτακτική ανάγκη οι αυξήσεις στα επιδόματα αναπηρίας, λαμβάνοντας  υπόψη ότι οι τελευταίες δόθηκαν το 2011.

Αποσύνδεση του προνοιακού επιδόματος από τη σύνταξη και την εργασία.

Κατάργηση της διακοπής του προνοιακού αναπηρικού επιδόματος των τέκνων με βαριά αναπηρία ή βαριά νοητική αναπηρία όταν λάβουν τη σύνταξη του αποθανόντος γονέα τους.

Αυξήσεις συντάξεων ατόμων με αναπηρία οποίοι είναι συνταξιούχοι είτε λόγω γήρατος είτε λόγω αναπηρίας, ανεξάρτητα από την προσωπική διαφορά, λαμβάνοντας υπόψη ότι η αναπηρία επιφέρει πρόσθετες ανάγκες και εκτινάσσει το κόστος διαβίωσης. Επαναφορά ευνοϊκών ρυθμίσεων για τη συνταξιοδότηση των γονέων/ συζύγων/ αδελφών που έχουν στη φροντίδα τους άτομα με βαριά αναπηρία, οι οποίες καταργήθηκαν άδικα με το 3^ο μνημόνιο. Μη περικοπή της σύνταξης σε περίπτωση απασχόλησης συνταξιούχων λόγω αναπηρίας.

Τιμητική σύνταξη στη μητέρα παιδιού με αναπηρία. Θεσμοθέτηση της τιμητικής σύνταξης στη μητέρα παιδιού με βαριά αναπηρία (όπως τέκνο με βαριά νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο down, πολλαπλές βαριές αναπηρίες, βαριά κινητική αναπηρία, χρόνιες ψυχικές διαταραχές, χρόνιες παθήσεις), σε περίπτωση που δεν θεμελιώνει η ίδια συνταξιοδοτικό δικαίωμα, αναγνωρίζοντας έτσι την προσφορά της στην κοινωνία, στην πολιτεία και στο παιδί της και αναγνωρίζοντας ότι αυτή η γυναίκα στερήθηκε τη δυνατότητα να μετέχει στην εργασία όπως άλλοι πολίτες, λόγω της αναπηρίας του παιδιού της και η οποία, εξαιτίας της απουσίας δομών στήριξης αφιερώθηκε στη φροντίδα αυτού του ατόμου.

 Στρατηγική Κοινωνικής Στέγασης. Αδιανόητη η μη συμπερίληψη των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στα μέτρα της Στρατηγικής Κοινωνικής Στέγασης. Επιβεβλημένη η συμπερίληψη της αναπηρίας σε κάθε Πρόγραμμα της Στρατηγικής με διακριτό τρόπο, όπως ισχύει για τους πολύτεκνους και τους τρίτεκνους, με πρόσθετη προσαύξηση 20% λόγω αναπηρίας ή/και χρόνιας πάθησης.

Αύξηση συμμετοχής των ατόμων με αναπηρία στον ενεργό πληθυσμό της χώρας. Οργανωμένη προσπάθεια για την αύξηση της εργασιακής ένταξης, καθώς και της εργασιακής απορρόφησης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις που αναζητούν εργασία. Πρέπει να υπάρξει συγκροτημένη πολιτική μέσω μίας εθνικής στρατηγικής για μια μεταρρύθμιση στην επαγγελματική εκπαίδευση, κατάρτιση και απασχόληση των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις.

Εθνικό Σύστημα Υγείας δίκαιο, δημόσιο και δωρεάν που θα διασφαλίζει την καθολικότητα των υπηρεσιών υγείας και θα διέπεται από διαφάνεια και λογοδοσία. Συμπερίληψη της διάστασης της αναπηρίας και της χρόνιας πάθησης σε όλες τις πολιτικές για την υγεία, με στόχο τη βελτίωση της πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην πρωτοβάθμια φροντίδα και στο σύνολο των λοιπών υπηρεσιών υγείας. Ενίσχυση των δομών και υπηρεσιών Ψυχικής Υγείας και επέκταση του θεσμού του οικογενειακού ιατρού. Μηδενική συμμετοχή των ασφαλισμένων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στα συνταγογραφούμενα φάρμακα και στα τεχνικά βοηθήματα, στα ιατροτεχνολογικά βοηθήματα, στα είδη ειδικής διατροφής και τις βιταμίνες. Θεσμοθέτηση της συμμετοχής εκπροσώπου της Ε.Σ.Α.μεΑ. σε όλους τους Φορείς Σχεδιασμού, Εφαρμογής και Αξιολόγησης πολιτικών για την υγεία. Αυξήσεις στην αποζημίωση των εξόδων μετακίνησης χρονίως πασχόντων από και προς τις μονάδες θεραπείας τους λόγω υπέρμετρης αύξησης των κομίστρων ΤΑΧΙ και καυσίμων.

Ομαλή μετάβαση από τη διαχωρισμένη/ειδική στη συμπεριληπτική εκπαίδευση (Ένα σχολείο για όλους), μέσω μιας Εθνικής Στρατηγικής για την εκπαίδευση των μαθητών με αναπηρία/ χρόνια πάθηση, με διασφάλιση της ισότιμης πρόσβασης των ατόμων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στην τριτοβάθμια εκπαίδευση, στην επαγγελματική εκπαίδευση και κατάρτιση και  στη διά βίου μάθηση. Αξιολόγηση των θεσμών της Παράλληλης Στήριξης και των Τμημάτων Ένταξης.

Εθνική Στρατηγική για τη Συμπερίληψη και Διαβίωση στην Κοινότητα. Η κυβέρνηση να εγκαταλείψει το τωρινό ΑΠΟΤΥΧΗΜΕΝΟ μοντέλο αποϊδρυματοποίησης που επί σειρά ετών έχει τραγικές συνέπειες στις ζωές των ατόμων με αναπηρία και να διαβουλευτεί με το αναπηρικό κίνημα για ένα νέο μοντέλο, που θα σέβεται και θα ικανοποιεί στην πράξη τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία ή/και με χρόνιες παθήσεις στη χώρα. Άμεσα επάρκεια σε προσωπικό, ώστε να υπάρξει σοβαρή φροντίδα για τα άτομα με αναπηρία που ζουν εσώκλειστα στα ιδρύματα, ιδιωτικά και δημόσια, και σταδιακή αποϊδρυματοποίηση, με πρόγραμμα, με εποπτεία, με σωστή χρηματοδότηση, στήριξη της κοινωνικής ένταξης των ατόμων με αναπηρία ή/και με χρόνιες παθήσεις στη χώρα. Απαιτείται επίσης διασφάλιση της βιωσιμότητας των Κέντρων Διημέρευσης και Ημερήσιας Φροντίδας (ΚΗΦ και ΚΔΗΦ ΑμεΑ), των Κέντρων Δημιουργικής Απασχόλησης Παιδιών με Αναπηρία (ΚΔΑΠΑμεΑ) και των Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (Σ.Υ.Δ.) καθώς και δημιουργία Στεγών Αυξημένης Προστασίας, για άτομα με αναπηρία που δεν μπορούν να είναι στις Στέγες και χρειάζονται πολύ περισσότερη υποστήριξη.

Επέκταση με νόμο της αρχής της ίσης μεταχείρισης και πέραν του τομέα της απασχόλησης, σε τομείς όπως είναι η κοινωνική προστασία, συμπεριλαμβανομένης της κοινωνικής ασφάλισης και της υγειονομικής περίθαλψης, οι κοινωνικές παροχές και οι φορολογικές διευκολύνσεις, η εκπαίδευση, η πρόσβαση στη διάθεση και παροχή αγαθών και υπηρεσιών που διατίθενται συναλλακτικά στο κοινό, συμπεριλαμβανομένης και της στέγης, που δεν καλύπτονται  από τις διατάξεις του ν. 4443/2016.

Λήψη μέτρων για την προστασία από την κάθε μορφής κακοποίηση των πλέον ευάλωτων, των ατόμων με αναπηρία ή/και με χρόνιες παθήσεις όλων των ηλικιών, των γυναικών, των ηλικιωμένων, των ατόμων που διαβιούν στα ιδρύματα, με οργανωμένο τρόπο, με αυστηροποίηση μέτρων και ποινών, με δράσεις και προγράμματα ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης σε σχολεία, σε Δήμους, σε ΑΕΙ κλπ.

Νόμος – πλαίσιο για φυσική και ψηφιακή προσβασιμότητα.  Νόμος – πλαίσιο για την προσβασιμότητα σε όλα τα περιβάλλοντα, φυσικά, δομημένα και ψηφιακά, ο οποίος θα ενοποιεί την εθνική νομοθεσία με τις ευρωπαϊκές Οδηγίες.

Τροποποίηση και βελτίωση κεφαλαίου Δ του ν.4488/2017. Αναμόρφωση – μεταρρύθμιση του νόμου για τον Συντονιστικό Μηχανισμό και των Σημείων Αναφοράς, απαραίτητη για τη δημιουργία εθνικών, περιφερειακών και δημοτικών σχεδίων δράσης.

Στις 3 Δεκέμβρη 2022, Εθνική και Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία, και ΚΑΘΕ ΗΜΕΡΑ, το αναπηρικό κίνημα συνεχίζει τον αγώνα με στόχο την ανατροπή των πολιτικών λιτότητας  που έχουν οδηγήσει τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις στο χαμηλό βιοτικό επίπεδο και στον κοινωνικό αποκλεισμό.

Τίποτα για Εμάς, χωρίς Εμάς!

Διεκδικούμε Αξιοπρεπή Διαβίωση, Ποιότητα Ζωής!

The post ΕΣΑμεΑ: Για την αξιοπρεπή διαβίωση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών μας, για τη συμπερίληψη στην κοινωνία, για μια ζωή με ίσα δικαιώματα appeared first on Νέα Φλώρινα.

Ακολουθεί  το κείμενο «Συμπεριληπτική Γλώσσα για την Αναπηρία» από το Παρατηρητήριο Αναπηρίας της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ).

Για τη δημοσίευση του κειμένου.

Οι φορείς Ατόμων με Αναπηρία ΠΕ Φλώρινας.

 Νομαρχιακός Σύλλογος Ατόμων με Αναπηρία ΠΕ Φλώρινας (με έδρα τη Φλώρινα)

 Νομαρχιακός Σύλλογος Ατόμων με Αναπηρία ΠΕ Φλώρινας (με έδρα το Αμύνταιο)

 Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία ΠΕ Φλώρινας

The post ΕΣΑμεΑ: Η γλώσσα που οφείλουμε να χρησιμοποιούμε όταν αναφερόμαστε στα Άτομα με Αναπηρία appeared first on Νέα Φλώρινα.

Η ενημέρωση έγινε από τον Γενικό Γραμματέα της Συνομοσπονδίας κ. Βασίλη Κούτσιανο και στελέχη της ομάδας έργου, οι οποίοι αναφέρθηκαν αναλυτικά στο έργο που υλοποιείται στην Περιφέρεια μας και κατά τόπους στους Δήμους με τη συνεργασία των εκάστοτε συλλόγων ΑμΕΑ.

Όπως τονίστηκε, το συγκεκριμένο έργο υλοποιείται από τον Νοέμβριο του 2021 μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Περιφέρειας Δυτικής Μακεδονίας 2014-2020» με τη συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση και από εθνικούς πόρους μέσω του ΠΔΕ.

Το έργο περιλαμβάνει ένα σύνολο καινοτόμων δράσεων, οι οποίες απευθύνονται τόσο στα ίδια τα άτομα με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους, όσο και στα στελέχη των Περιφερειακών και Τοπικών αρχών, αλλά και στην ευρύτερη κοινωνία της Περιφέρειας Δυτικής Μακεδονίας.

Στη συγκεκριμένη συνάντηση έγινε εκτενής ενημέρωση των συμμετεχόντων αναφορικά με τη δικαιωματική προσέγγιση της αναπηρίας στη βάση ότι οι αρχές της Τοπικής Αυτοδιοίκησης αποτελούν κεντρικό στοιχείο κάθε τοπικής κοινότητας, παίζουν καθοριστικό ρόλο στην τοπική, οικονομική και κοινωνική ανάπτυξη και μπορούν να επιφέρουν απτή και διαρκή διαφορά στη ζωή των ανθρώπων.

Επιπλέον, παρουσιάστηκαν τα αποτελέσματα της έρευνας κοινής γνώμης που πραγματοποιήθηκε το προηγούμενο διάστημα στην Περιφέρεια Δυτικής Μακεδονίας αναφορικά με τις διακρίσεις που βιώνουν τα άτομα με αναπηρία. Απώτερος στόχος είναι η καθολική συμπερίληψη της δικαιωματικής προσέγγισης της αναπηρίας σε όλες τις τοπικές, πολιτικές και πρακτικές που οδηγούν στην αναβάθμιση της ποιότητας ζωής των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους, συμπεριλαμβανομένης της ίσης μεταχείρισης, της ισότιμης συμμετοχής σε όλες τις εκφάνσεις της ζωής και της κοινωνικής συμπερίληψής τους.

The post Ενημέρωση του δημοτικού συμβουλίου Φλώρινας από την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία appeared first on Νέα Φλώρινα.