Με εκτίμηση
Για τα ΔΣ

The post Κοπή βασιλόπιτας των φορέων ατόμων με αναπηρία ΠΕ Φλώρινας appeared first on Νέα Φλώρινα.

Οι κάδοι αυτοί προμηθεύτηκαν από τον Δήμο Φλώρινας, μέσω του Τμήματος Περιβάλλοντος της Διεύθυνσης Καθαριότητας, Ανακύκλωσης και Περιβάλλοντος,  παρέχοντας τη δυνατότητα εύκολης και αυτόνομης χρήσης τους.

Κατά την έναρξη της εκπαίδευσης στο ΚεΦΙΑπ, παρευρέθηκαν ο Αντιδήμαρχος κ. Κωνσταντίνος Ρόζας και η Διοικήτρια του Γενικού Νοσοκομείου Φλώρινας, κα Παναγιώτα Ταρατσίδου, δείχνοντας με την παρουσία τους την έμπρακτη στήριξή τους στις δράσεις αυτές και όχι μόνο.

Σύμφωνα με απόφαση του Δήμου Φλώρινας, θα ακολουθήσει η προμήθεια επιπλέον κάδων, οι οποίοι θα τοποθετηθούν σε κεντρικά σημεία της πόλης. Οι τοποθεσίες θα γνωστοποιηθούν στους πολίτες με αναπηρία, ώστε να εξασφαλιστεί η απρόσκοπτη και ασφαλής χρήση τους.

Συμβάλουμε όλοι μαζί για μια πόλη πιο φιλική, τη δική μας πόλη.

The post Περιβαλλοντική δράση των Ατόμων με Αναπηρία στη Φλώρινα (pics) appeared first on Νέα Φλώρινα.

Η ΣΥΔ λοιπόν αποτελεί πραγματικότητα με πολλές υποσχέσεις για μια υποστηριζόμενη διαβίωση με αξιοπρέπεια μέσα στην κοινότητα, με στόχο την αποφυγή της περιθωριοποίησης και του αποκλεισμού των ατόμων με αναπηρία.

Τι είναι η Υποστηριζόμενη Διαβίωση

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας: «H Υποστηριζόμενη Διαβίωση είναι η ενδεδειγμένη δράση μέσω της οποίας συντελείται η αποϊδρυματοποίηση των ατόμων με αναπηρία που φιλοξενούνται σε μονάδες κλειστής φροντίδας (άσυλα – ιδρύματα), η αποφυγή της ιδρυματοποίησής τους, στην περίπτωση που το οικογενειακό τους περιβάλλον αδυνατεί για οποιοδήποτε λόγο να υποστηρίξει τη διαβίωσή τους και η απόκτηση καλύτερης ποιότητας ζωής με περισσότερες ευκαιρίες για τα άτομα με αναπηρία και μεγαλύτερο έλεγχο, από τα ίδια, των επιλογών τους».

Η Υποστηριζόμενη Διαβίωση αντιμετωπίζει το ζήτημα της δια βίου διαβίωσης – κατοικίας των ατόμων με αναπηρία, κυρίως όταν θα εκλείψουν οι γονείς και οι κηδεμόνες. Η διαβίωση των ατόμων στις Σ.Υ.Δ. δεν μπορεί σε καμία περίπτωση να θεωρηθεί “κλειστή περίθαλψη” ή “νοσηλεία/θεραπεία”. Αποτελεί τον πυλώνα διασύνδεσης με τον ευρύτερο κοινωνικό ιστό. Σύμφωνα με το σχετικό θεσμικό πλαίσιο, είναι το σπίτι του ατόμου με αναπηρία, είναι η μόνιμη ιδιωτική κατοικία του και θα έχει το δικαίωμα της απόλαυσης της προσωπικής του ζωής ισότιμα όπως όλοι.

Προς την κατεύθυνση αυτή, ο Δήμος Φλώρινας ανταποκρινόμενος στο αίτημα του Συλλόγου Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία ΠΕ Φλώρινας προχώρησε στη σύνταξη και ολοκλήρωση της σχετικής μελέτης και στη συνέχεια στην ένταξη του εν λόγω έργου στην Ειδική Υπηρεσία Δίκαιης Αναπτυξιακής Μετάβασης (ΕΥΔΑΜ).

Σε ότι αφορά την πορεία της Στέγης και έπειτα από απόφαση των δύο μερών, φορέας Ίδρυσης της Στέγης είναι ο Δήμος Φλώρινας και φορέας Λειτουργίας της Στέγης ο Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία ΠΕ Φλώρινας και σύμφωνα πάντα με το ισχύον νομοθετικό πλαίσιο, που αφορά στις «Προϋποθέσεις Ίδρυσης και Λειτουργίας Στεγών υποστηριζόμενης Διαβίωσης Ατόμων με Αναπηρίες».

Η ΣΥΔ αποτελεί τη δικαίωση, ενός μακρόχρονου αγώνα του γονεϊκού αναπηρικού κινήματος τόσο σε εθνικό (ΠΟΣΓΚΑμεΑ, ΕΣΑμεΑ) όσο και σε τοπικό επίπεδο, για τη διασφάλιση της αξιοπρεπούς διαβίωσης και ισότιμης συμμετοχής στην κοινωνία των παιδιών / ατόμων με αναπηρία, μέσω της Δικαιωματικής Προσέγγισης, όπως προσδιορίζεται από το Ελληνικό Σύνταγμα (άρθρο 21) και από τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία που ψήφισε και η χώρα μας με το Ν.4074/2012.

Δήμος Φλώρινας

Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία ΠΕ Φλώρινας

Σύλλογος Ατόμων με Αναπηρία ΠΕ Φλώρινας

The post Ίδρυση και λειτουργία Στέγης Υποστηριζόμενης Διαβίωσης για τα Άτομα με Αναπηρία στη Φλώρινα appeared first on Νέα Φλώρινα.

Θα πρέπει να ασκήσει πολιτικές και να λάβει μέτρα που να ανταποκρίνονται πλήρως ισότιμα σε όλους τους πολίτες με/και χωρίς αναπηρία σε όλες τις εκφάνσεις της ζωής

Το υπέρτατο αγαθό της Υγείας είναι δικαίωμα στο οποίο πρέπει να έχουν πρόσβαση όλοι οι πολίτες ισότιμα.

Απαιτούμε λοιπόν μια ζωή με ΑΞΙΟΠΡΕΠΕΙΑ στο τόπο μας.

Ένα υγιές Εθνικό Σύστημα Υγείας και Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας. Παλεύουμε για την προάσπιση του Δικαιώματος της Δημόσιας και Δωρεάν Υγείας μέσω της δικαιωματικής προσέγγισης όπως επιτάσσει τόσο το Ελληνικό Σύνταγμα όσο και η Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία που ψήφισε και η χώρα μας με το νόμο 4074/2012.  

Γι’ αυτό και εμείς τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειες μας θα ενώσουμε τη φωνή μας για άλλη μια φορά με όλους τους φορείς της Φλώρινας για να φωνάξουμε δυνατά… ΦΤΑΝΕΙ ΠΙΑ… ΔΕΝ ΑΝΤΕΧΟΥΜΕ ΑΛΛΟ

Όλοι μαζί, πολίτες με /και χωρίς αναπηρία στην κινητοποίηση, την Παρασκευή 11 Απριλίου 2025 και ώρα 13:00μμ στην Κεντρική Πλατεία Φλώρινας.

Με εκτίμηση

Οι Φορείς Ατόμων με Αναπηρία ΠΕ Φλώρινας

The post Κάλεσμα προς τα μέλη των Συλλόγων Ατόμων με Αναπηρία και Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία ΠΕ Φλώρινας για την κινητοποίηση για την υγεία appeared first on Νέα Φλώρινα.

ΕΠΙΛΟΓΗ, ΕΛΕΓΧΟΣ, ΑΞΙΟΠΡΕΠΕΙΑ

  

Το σύνδρομο Down υπήρξε ανέκαθεν μέρος της ανθρώπινης ποικιλομορφίας, υπάρχει σε όλες τις περιοχές του κόσμου και έχει ως αποτέλεσμα ποικίλες επιδράσεις στη μάθηση, στα φυσικά χαρακτηριστικά ή στην υγεία του ατόμου.

Για την Παγκόσμια Ημέρα Συνδρόμου Down 2025, η ΕΣΑμεΑ καλεί μαζί με την Παγκόσμια Οργάνωση για το Σύνδρομο Down και τον ΟΗΕ τις κυβερνήσεις να ενισχύσουν και να βελτιώσουν τα υποστηρικτικά συστήματα (Improve Our Support Systems).

«Όλοι χρειάζονται υποστήριξη μερικές φορές. Τα άτομα με σύνδρομο Down χρειάζονται υποστήριξη για να ζήσουν και να ενταχθούν στην κοινότητα, όπως όλοι οι άλλοι. Οι οικογένειες χρειάζονται επίσης υποστήριξη, καθώς συχνά υποστηρίζουν το μέλος της οικογένειάς τους με σύνδρομο Down.

Η υποστήριξη είναι ένα βασικό ανθρώπινο δικαίωμα που συμβάλλει στην πραγματοποίηση άλλων δικαιωμάτων.

Η υποστήριξη που χρειαζόμαστε είναι διαφορετική για κάθε άτομο.

Έχουμε το δικαίωμα στην υποστήριξη που ανταποκρίνεται στις ανάγκες μας και μας δίνει επιλογή, έλεγχο και αξιοπρέπεια».

Στην Ελλάδα των πολλαπλών κρίσεων και της αβεβαιότητας για την επόμενη μέρα, τα άτομα με σύνδρομο Down και άλλες αναπηρίες, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και οι οικογένειές τους, πλήττονται υπέρμετρα αντιμετωπίζοντας υψηλότατο κίνδυνο φτώχειας και αποκλεισμού. Οι διεκδικήσεις για προστασία, ένταξη στην κοινότητα και ίσα δικαιώματα συνεχίζονται αταλάντευτα.

Στην Ελλάδα οι οικογένειες με μέλη με σύνδρομο Down εκπροσωπούνται από την ΠΟΣΓΚΑμεΑ: 

Ανακοίνωση ΠΟΣΓΚΑμεΑ: «21 Μαρτίου 2025: Παγκόσμια Ημέρα για τα Άτομα με Σύνδρομο Down»

Η Γενική Συνέλευση του ΟΗΕ έχει καθιερώσει την 21^η Μαρτίου ως Παγκόσμια Ημέρα ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τα Άτομα με Σύνδρομο Down, καλώντας κάθε έτος όλα τα κράτη – μέλη, τις οργανώσεις και τους διεθνείς οργανισμούς, καθώς και την κοινωνία των πολιτών, να ακολουθήσουν και να προωθήσουν τις εκδηλώσεις για την Παγκόσμια Ημέρα του Συνδρόμου Down, συμβάλλοντας με τον κατάλληλο τρόπο στον σκοπό αυτό. 

Ως γονείς και κηδεμόνες ατόμων με νοητική αναπηρία, με αυτισμό, με σύνδρομο Down, με εγκεφαλική παράλυση, με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, την 21η Μαρτίου, δεν γιορτάζουμε το αυτονόητο, γιατί είμαστε πεπεισμένοι/ες ότι η ανθρώπινη ποικιλομορφία συνιστά μια αξία και όχι απειλή. 

Την 21^η Μαρτίου υποστηρίζουμε το μήνυμα «ενωμένοι/ες στην πολυμορφία» και χαιρετίζουμε όποιες προσπάθειες, από τους θεσμούς και την κοινωνία, συμβάλλουν εμπράκτως, και όχι ‘φευγαλέα’, στην προώθηση της ουσιαστικής ισότητας, της ένταξης, της αλληλεγγύης και της μη διάκρισης για τα άτομα με σύνδρομο Down. 

Την 21^η Μαρτίου παραμένουμε «ενωμένοι/ες στην πολυμορφία» και αγωνιζόμαστε για τις αξίες που κατοχυρώνονται στις Ευρωπαϊκές Συνθήκες και στη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. 

Την 21^η Μαρτίου φέρνουμε στο προσκήνιο τα δικαιώματα των ατόμων με Σύνδρομο Down, που ακόμη και σήμερα παραμένουν ανεπαρκώς διασφαλισμένα στη χώρα μας, τόσο σε θεσμικό όσο και σε πρακτικό επίπεδο. Σε μια εποχή που τα κοινωνικά και οικονομικά δεδομένα μεταβάλλονται ραγδαία, τα άτομα με Σύνδρομο Down εξακολουθούν να έρχονται αντιμέτωπα με τα ίδια, διαχρονικά εμπόδια: την ανεπάρκεια των πολιτικών ένταξης, τον περιορισμό των ευκαιριών στην εκπαίδευση και την εργασία, τις ελλείψεις σε υπηρεσίες υγείας και υποστήριξης, τη διαρκή απειλή της ιδρυματοποίησης.

Την 21^η Μαρτίου υπενθυμίζουμε ότι η δικαιωματική προσέγγιση και το κοινωνικό μοντέλο για την αναπηρία δεν επιτρέπουν πλέον να μιλάμε για «προστασία» και «φροντίδα» ως έννοιες που καθηλώνουν τα άτομα με σύνδρομο Down και άλλες αναπηρίες σε ρόλους παθητικής εξάρτησης. Η κοινωνική συμμετοχή, η ανεξάρτητη διαβίωση, η δημοκρατική ένταξη, η πρόσβαση σε αξιοπρεπή διαβίωση και εργασία δεν είναι πολυτέλειες. Είναι δικαιώματα που οφείλει να εγγυηθεί η Πολιτεία, χωρίς αστερίσκους και εξαιρέσεις.

Η ενδυνάμωση και η αλλαγή των πολιτικών είναι αναγκαίες, αλλά δεν αρκούν. Εξίσου σημαντική είναι η αλλαγή των κοινωνικών στάσεων και η αποδόμηση των προκαταλήψεων που περιθωριοποιούν ή αποκλείουν τα άτομα με Σύνδρομο Down. Είναι ευθύνη όλων μας, μέσα από τον ρόλο που έχει ο καθένας και η καθεμία μας, να διασφαλίζουμε ότι τα άτομα με σύνδρομο Down αντιμετωπίζονται ως ισότιμα μέλη της κοινωνίας, χωρίς διακρίσεις και εμπόδια. 

Στο φετινό σημείωμα του ΟΗΕ για την 21^η Μαρτίου, η παγκόσμια κοινότητα καλείται να αναλάβει δράσεις για την ενίσχυση των συστημάτων υποστήριξης για τα άτομα με σύνδρομο Down. Όλοι χρειαζόμαστε υποστήριξη σε κάποιο στάδιο της ζωής μας. Τα άτομα με Σύνδρομο Down και οι οικογένειές τους χρειάζονται ένα δομημένο και επαρκές σύστημα στήριξης, που να διασφαλίζει την ένταξή τους στην κοινωνία και την πλήρη συμμετοχή τους σε αυτή. Σε πολλές χώρες, τα υπάρχοντα συστήματα υποστήριξης είναι ελλιπή ή δεν σέβονται πλήρως τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Η Πολιτεία οφείλει να διαμορφώσει και να εφαρμόσει πολιτικές που να διασφαλίζουν:

• Πρόσβαση σε υπηρεσίες υγείας που να ανταποκρίνονται στις ιδιαίτερες ανάγκες των ατόμων με σύνδρομο Down.
• Αναβαθμισμένα προγράμματα πρώιμης παρέμβασης, εκπαίδευσης και κατάρτισης, που να οδηγούν σε ουσιαστική κοινωνική ένταξη.
• Ενίσχυση της οικογενειακής υποστήριξης, ώστε οι οικογένειες να μην επωμίζονται μόνες τους όλο το βάρος της φροντίδας.
• Ενδυνάμωση της ανεξάρτητης διαβίωσης, με δομές υποστηριζόμενης διαβίωσης, προσωπική βοήθεια και προγράμματα κοινωνικής ένταξης. 

Οι διεθνείς δεσμεύσεις και οι κατευθύνσεις που τίθενται από τον ΟΗΕ δεν αρκεί να παραμένουν ευχολόγια. Απαιτούνται συγκεκριμένα εθνικά σχέδια δράσης, με δεσμευτικά χρονοδιαγράμματα, δείκτες αξιολόγησης και διαρκή λογοδοσία των αρμόδιων φορέων, ώστε η πολιτική ένταξης των ατόμων με σύνδρομο Down να μην παραμένει θεωρητική, αλλά να μεταφράζεται σε πραγματικές, μετρήσιμες αλλαγές στην καθημερινότητά τους.

Η 21^η Μαρτίου 2025 εξακολουθεί να μας βρίσκει σε μια συγκυρία όπου η οικονομική κρίση, η ενεργειακή ανασφάλεια και οι γεωπολιτικές εξελίξεις επισκιάζουν τις προτεραιότητες του κοινωνικού κράτους. Οι πιο ευάλωτες ομάδες, όπως τα άτομα με Σύνδρομο Down και οι οικογένειές τους, βιώνουν ακόμη εντονότερα τις συνέπειες των δυσμενών αυτών συνθηκών, με τον κίνδυνο φτώχειας και αποκλεισμού να φαντάζει πιο απειλητικός από ποτέ. 

Απέναντι σε αυτή την πραγματικότητα, σήμερα, η ΠΟΣΓΚΑμεΑ, οι πρωτοβάθμιες οργανώσεις – μέλη της, όλοι/ες εμείς, οι γονείς και κηδεμόνες των ατόμων με νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο Down, εγκεφαλική παράλυση, βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, και την 21η Μαρτίου 2025:

Συνεχίζουμε να αναδεικνύουμε την Παγκόσμια Ημέρα για τα άτομα με σύνδρομο Down, παλεύοντας ενάντια στη φτώχεια, στα στερεότυπα και τις προκαταλήψεις, την επισφάλεια, τον ιδρυματισμό, τον περιορισμό των δικαιωμάτων των παιδιών και ενηλίκων με σύνδρομο Down και άλλες βαριές αναπηρίες και των οικογενειών μας, όπως και ενάντια σε απόψεις που τάσσονται υπέρ της συρρίκνωσης του κοινωνικού κράτους σε υφεσιακές περιόδους. 

Συνεχίζουμε να αγωνιζόμαστε για ένα ολοκληρωμένο φάσμα προσεγγίσεων για τα άτομα με σύνδρομο Down και άλλες βαριές αναπηρίες, με ‘ορίζοντα’ την ολόπλευρη υποστήριξη και ανάπτυξή τους στη διαδρομή προς την κοινωνική και επαγγελματική τους ένταξη: με πρώιμη παρέμβαση, υπηρεσίες υγείας με ειδικά εκπαιδευμένο προσωπικό στις ανάγκες και ιδιαιτερότητες αντιμετώπισής τους, εκπαίδευση και επαγγελματική κατάρτιση προσανατολισμένη στις συνθήκες της αγοράς εργασίας, πρόσβαση στην απασχόληση, κοινωνική φροντίδα με επαρκείς υπηρεσίες, δομές υποστηριζόμενης και ανεξάρτητης διαβίωσης και με προσωπική βοήθεια στην κοινότητα. 

Συλλογικά Διεκδικούμε, σήμερα και κάθε ημέρα,

ΖΩΗ ΜΕ ΑΞΙΟΠΡΕΠΕΙΑ – ΙΣΟΤΙΜΗ ΜΕΤΑΧΕΙΡΙΣΗ – ΠΑΡΟΧΗ ΙΣΩΝ ΕΥΚΑΙΡΙΩΝ

για τα παιδιά μας με σύνδρομο Down, και κάθε μορφής αναπηρία, 

για εμάς, τις οικογένειές τους, και για μια κοινωνία που δεν αφήνει κανένα μέλος της πίσω!

 Γιατί η ένταξη και η ισότητα είναι δικαίωμα όλων!

ΕΣΑμεΑ.

The post Ο Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων ατόμων με αναπηρία Π.Ε. Φλώρινας για την Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Σύνδρομο Down appeared first on Νέα Φλώρινα.

Η ημερίδα πραγματοποιήθηκε ενόψει της Παγκόσμιας Ημέρας Αδέσποτων Ζώων (4 Απριλίου) και στόχο είχε την παροχή σημαντικών πληροφοριών σχετικά με τη φροντίδα των ζώων και με τα οφέλη τους για τα παιδιά και τα άτομα με αναπηρία.

Προλόγισε η διευθύντρια του Γυμνασίου Αμμοχωρίου κα Άννα Μπαφίτη, η οποία καλωσόρισε τους παρευρισκόμενους και αναφέρθηκε στους στόχους της ημερίδας, ενώ στη συνέχεια χαιρέτισε ο διευθυντής της Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης Φλώρινας κ. Ζαχαρίας Τόνας.

Παρέστησαν, μεταξύ άλλων, ο βουλευτής Φλώρινας κ. Σταύρος Παπασωτηρίου, ο αντιπεριφερειάρχης Π.Ε. Φλώρινας κ. Αθανάσιος Τάσκας, ο δήμαρχος Φλώρινας κ. Βασίλης Γιαννάκης, η πρόεδρος της κοινότητας Φλώρινας κα Χριστιάνα Τσουμίτα, αντιδήμαρχοι, δημοτικοί και τοπικοί σύμβουλοι, πρόεδροι κοινοτήτων, εκπρόσωπος της Διεύθυνσης Αστυνομίας Φλώρινας κ.ά.

Οι εισηγήσεις ξεκίνησαν με τον κ. Αθανάσιο Μπέλτσο, Αντιδήμαρχο Φλώρινας και τον κ. Λεωνίδα Πανίδη, αναπληρωτή προϊστάμενος του Τμήματος Αστικής Πανίδας και Αλιείας Δήμου Φλώρινας, που αναφέρθηκαν στην πολιτική του Δήμου Φλώρινας και στο θεσμικό πλαίσιο σχετικά με τα ζώα συντροφιάς.

Στη συνέχεια, η κα Ειρήνη Κωνσταντινίδου, διαχειρίστρια του Κοινωνικού Συνεταιρισμού «Αγκαλιά Ζωής» αναφέρθηκε στο ζήτημα της ευαισθητοποίησης σε θέματα φιλοζωίας.

Ακολούθησαν μαθητές και μαθήτριες του Γυμνασίου Αμμοχωρίου που τοποθετήθηκαν για τα οφέλη της συντροφιάς με ζώα στην ανάπτυξη των παιδιών».

Ο κτηνίατρος του Υπουργείου Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων κ. Σταύρος Γουλάπτσης μίλησε για τη φροντίδα των ζώων συντροφιάς για την προστασία της υγείας τους.

Αμέσως μετά, η πρόεδρος του Συλλόγου Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία ΠΕ Φλώρινας κα Αγνή Σιδηροπούλου ανέπτυξε το θέμα «Τα ζώα συντροφιάς και ο ρόλος τους στην οικογένεια του ατόμου με αναπηρία».

Τέλος, ο κ. Αναγνώστης Πετρόπουλος, από το Κέντρο Εκπαίδευσης Σκύλων Βοηθών Friends for Life μίλησε για τους σκύλους βοηθούς για άτομα στο φάσμα του αυτισμού.

Αξίζει να σημειωθεί πως καθ’ όλη τη διάρκεια της ημερίδας υπήρχε διερμηνεία στη νοηματική για άτομα με κώφωση.

Η ημερίδα οργανώθηκε στο πλαίσιο της σχετικής Δράσης Ενεργού Πολίτη του Γυμνασίου Αμμοχωρίου, με συντονίστρια την εκπαιδευτικό κα Ε. Κωνσταντινίδου και συμμετέχουσες τις κυρίες Α. Μπαφίτη και Α. Παλιακούδη.

The post Η ημερίδα με θέμα «Ζώα συντροφιάς και άνθρωποι: Μία σχέση αγάπης και ευθύνης» (video, pics) appeared first on Νέα Φλώρινα.

Με εκτίμηση για τα ΔΣ

The post Κοπή βασιλόπιτας των φορέων ατόμων με αναπηρία Π.Ε. Φλώρινας appeared first on Νέα Φλώρινα.

Γι αυτό και εμείς τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειες μας θα ενώσουμε τη φωνή μας για άλλη μια φορά με όλους τους φορείς της Φλώρινας για να ΦΩΝΑΞΟΥΜΕ ΔΥΝΑΤΑ… ΦΤΑΝΕΙ ΠΙΑ… ΔΕΝ ΑΝΤΕΧΟΥΜΕ ΑΛΛΟ.

Δεν ταιριάζει στις/στους πολίτες της Φλώρινας η επιδοματική πολιτική που εφαρμόζει η πολιτεία.

Θα πρέπει  να ασκήσει πολιτικές και να λάβει μέτρα  που να ανταποκρίνονται πλήρως ισότιμα σε όλους τους πολίτες με/και  χωρίς αναπηρία σε όλες τις εκφάνσεις της ζωής.

Απαιτούμε μια ζωή με ΑΞΙΟΠΡΕΠΕΙΑ στο τόπο μας.

Όλοι μαζί, πολίτες με /και χωρίς αναπηρία στην απεργιακή κινητοποίηση την Τετάρτη, 20 Νοεμβρίου 2024, στις 17:00μμ στην Κεντρική Πλατεία Φλώρινας.

Με εκτίμηση για το ΔΣ

Η Πρόεδρος
Αγνή Σιδηροπούλου

Η Γραμματέας
Ιορδανά Σουμελίδου

The post Κάλεσμα προς τα μέλη του Συλλόγου Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία ΠΕ Φλώρινας για την απεργιακή κινητοποίηση appeared first on Νέα Φλώρινα.

Όπως κάθε χρονιά έτσι και φέτος, ο φορέας μας, θα συμμετάσχει στο κατασκηνωτικό πρόγραμμα για άτομα με αναπηρία στη παραθαλάσσια κατασκήνωση Ολυμπιάδα Χαλκιδικής.. Το πρόγραμμα είναι 10ημερο, με ημερομηνία έναρξης 10 Αυγούστου και επιστροφή 19 Αυγούστου 2024. Το πρόγραμμα τελεί κατόπιν σχετικής πρόσκλησης υπό την αιγίδα του υπουργείου Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας και της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία. (Σχετική Πρόσκληση 1/2024 www.posgamea.gr για ενημέρωση).

Στόχος του προγράμματος αυτού είναι να απολαύσουν τα παιδιά μας-άτομα με αναπηρία το αγαθό της αναψυχής των διακοπών και όλων των θετικών που αποκομίζουν από την κατασκήνωση.

Παρακαλούμε όσοι επιθυμούν να εργαστούν ως «συνοδοί ΑμεΑ» στο εν λόγω πρόγραμμα, και να υποβάλλουν αίτηση με τα σχετικά δικαιολογητικά, να επικοινωνήσουν με τον Σύλλογο στα παρακάτω τηλέφωνα: 2385 0 46385 μόνο κάθε Πέμπτη από 10:00πμ-13:00μμ), ΚΑΙ στα κινητά 6974254155 και 6972842028 καθημερινά από 11:00πμ έως 12:00μμ και 18:00μμ έως και 20:00μμ.

Με εκτίμηση για το ΔΣ

Η Πρόεδρος
Σιδηροπούλου Αγνή

Η Γραμματέας
Ιορδάνα Σουμελίδου

The post Πρόσκληση ενδιαφέροντος συμμετοχής ως «Συνοδός Ατόμων με Αναπηρία» για την Κατασκήνωση «Ολυμπιάδα Χαλκιδικής» appeared first on Νέα Φλώρινα.

Η συνέντευξη είχε τη μορφή συζήτησης, με τις μητέρες να αναφέρονται στις καθημερινές, αλλά και διαχρονικές, δυσκολίες που αντιμετωπίζουν, παραθέτοντας και προσωπικά τους βιώματα.

Η πρόεδρος του Συλλόγου, Αγνή Σιδηροπούλου, πέρα από τοπικά ζητήματα, αναφέρθηκε και στα αιτήματα και τις προτάσεις της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας. Κύρια ζητούμενα η προσβασιμότητα, η συμπερίληψη, η εκπαίδευση, αλλά και η δημιουργία δομής φιλοξενίας για τα άτομα με αναπηρία στην περιοχή μας. Από ‘κει και πέρα, τα συνολικά θέματα που απασχολούν τους συλλόγους είναι:

• η αύξηση των πόρων για την υποστήριξη της ενταξιακής/συμπεριληπτικής εκπαίδευσης και την κάλυψη των αναγκών των μαθητών/τριών με αυτισμό και κάθε μορφής αναπηρία,
• η λήψη μέτρων για την ενίσχυση της εργασιακής ένταξης και της απορρόφησης από την αγορά εργασίας των ατόμων με αυτισμό και άλλες βαριές αναπηρίες,
• η πλήρης αποσύνδεση των προνοιακών επιδομάτων από τις συντάξεις και η κατάργηση των διατάξεων που συνεχίζουν να επιφέρουν απάνθρωπα τη διακοπή του προνοιακού επιδόματος των ατόμων με βαριά αναπηρία όταν τους χορηγείται σύνταξη των θανόντων γονέων τους που υπερβαίνει το ύψος του επιδόματος,
• η ενδυνάμωση της νοσοκομειακής φροντίδας για τα άτομα με αυτισμό και άλλες βαριές αναπηρίες,
• η περιφρούρηση και διαφύλαξη, του δικαιώματος και της ασφαλούς πρόσβασης των παιδιών και ενηλίκων με αυτισμό και άλλες βαριές αναπηρίες στην ειδική υποστήριξη που προβλέπεται μέσω των ειδικών θεραπειών,
• η ανάπτυξη και εφαρμογή σχεδίου για τη λειτουργία σε όλα τα δημόσια Γενικά Νοσοκομεία της χώρας Οδοντιατρικών Μονάδων, στελεχωμένων με εξειδικευμένο ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό στην οδοντιατρική περίθαλψη των ατόμων με αυτισμό και άλλες βαριές αναπηρίες,
• η άμεση κατάργηση των περιορισμών συννοσηρότητας σε άτομα με αυτισμό που έχουν αδόκιμα εισαχθεί με το άρθρο 16 του ν.1798/1988 (εφόσον αυτός συνοδεύεται από επιληπτικές κρίσεις ή νοητική αναπηρία ή οργανικό ψυχοσύνδρομο), ως προϋπόθεσης για την πρόσβαση των δικαιούχων στην απαλλαγή από το τέλος ταξινόμησης και τα τέλη κυκλοφορίας,
• η επανεξέταση και δρομολόγηση των απολύτως αναγκαίων διορθώσεων στον Ε.Π.Π.Π.Α., σε ό,τι αφορά την αξιολόγηση του ποσοστού αναπηρίας που αποδίδεται στα άτομα που κινούνται στο επίπεδο Υψηλής Λειτουργικότητας της Δ.Α.Φ.,
• η άμεση θεσμοθέτηση του πορίσματος της επιτροπής που συστάθηκε και λειτούργησε στο πλαίσιο του άρθρου 11 του ν. 4387/2016, το οποίο μεν επικαιροποιήθηκε από το κυβερνητικό σχήμα της περασμένης τετραετίας, αλλά ουδέποτε θεσπίστηκε, και επαναφορά των προηγούμενων ευνοϊκών ρυθμίσεων για τη θεμελίωση δικαιώματος συνταξιοδότησης εργαζόμενων συζύγων, γονέων και κηδεμόνων ατόμων με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, στον ιδιωτικό τομέα.

The post Αιτήματα και προτάσεις του Συλλόγου Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία Φλώρινας (video, pics) appeared first on Νέα Φλώρινα.